Укол життя. Україна вперше купуватиме найдорожчі у світі ліки для дітей із СМА

Україна буде вперше закуповувати найдорожчі у світі препарати для лікування дітей зі спінальною м’язовою атрофією (СМА). Таке рішення ухвалили під час засідання Верховної Ради 2 грудня. Так, для лікування СМА Україна виділять 300 млн гривень. Ці кошти закладені у Держбюджеті на 2022 рік. Довідка. Спінальна м’язова атрофія (СМА) – це рідкісна генетична хвороба. Без лікування люди з таким діагнозом поступово втрачають здатність рухатися, ковтати і дихати. Хвороба руйнує рухові нейрони спинного мозку, спричиняє атрофію м'язів. В Україні на неї хворіють понад 200 дітей. Щоб врятувати життя людині з СМА необхідно зробити укол препаратом Zolgensma, вартість якого становить понад 2 млн доларів. Укол життя  Нагадаємо, що у листопаді цього року для маленької львів’янки Вікторії Полюги зі СМА вдалося зібрали необхідну суму для порятунку. Для дівчинки зібрали 50 мільйонів гривень на укол життя. Заради порятунку дитини в Україні організовували благодійні акції, аукціони, ярмарки, фестивалі. До збору коштів долучалися підприємці, артисти, великі компанії, мережі супермаркетів, навчальні заклади, медики. 19 жовтня тисячі львів’ян долучилися до акції «День для Вікторії» і перерахувати свою одноденну зарплату на допомогу для Вікторії Полюги. До слова, останній мільйон для Вікторії надіслали батьки хлопчика Кирила з Києва, який також хворіє на СМА. Для нього раніше також збирали кошти на ліки. Втім, цього року він виграв безкоштовний укол Zolgensma в лотерею від компанії "Новартіс".