У Вінниці померла дівчинка із передчасним старінням організму
Іринка Химич була єдиною в Україні дитиною, якій встановили рідкісне генетичне захворювання - прогерію
Про смерть дівчинки повідомила її мама Діна Химич на своїй сторінці у Facebook. «Ірочка померла... Вчора зупинилося її сердечко. Вибач, сонечко, що не змогла цього разу тебе врятувати», – написала мати дитини. Для лікування дівчинки тривалий час збирали гроші, влаштовували виставки її малюнків, а львівське ательє навіть взялося шити хустки з принтом її малюнків, за що Іринка отримувала гонорар. Прогерія – одна з рідкісних генетичних хвороб, під час якої виникають зміни шкіри та внутрішніх органів, які обумовлені передчасним старінням організму. Класифікують дитячу прогерію (синдром Гетчинсона-Гілфорда) і прогерію дорослих (синдром Вернера). Як зазначає Medline-Plus, причина дитячої прогерії – мутації гена LMNA, що кодує ламін А. Хоча дитяча прогерія може бути вродженою, у більшості хворих клінічні ознаки виявляються зазвичай на 2-3-му році життя. Середня тривалість життя при дитячій прогерії – 13 років. Більшість джерел вказують вік смерті від 7-ми до 27-ми років, при цьому випадки досягнення повноліття дуже рідкісні.
