Львів'янка Вікторія Полюга, яка отримала найдорожчу ін'єкцію від СМА, поступово міцнішає

Маленька львів’янка Вікторія Полюга, для якої збирали кошти на найдорожчий укол для боротьби зі СМА Zolgensma, вже повернулася з реабілітації з Італії і зараз проходить курс масажів та займається з тренеркою у басейні Про це пише видання «Львівська пошта».

«Прогрес є і він поступовий. Ми щодня докладаємо зусиль, аби Вікторія міцніла і змогла стати на ніжки. Щодня робимо вправи. Донечка проходить курс масажів, відвідує плавання і займається у басейні з тренеркою», – розповіла мама Вікторії Мар’яна Коцовська.

Зараз родина мріє побачити перші кроки донечки. Наразі дівчинка почала підіймати дві руки.

«Вона стала активніша у ніжках. Вона вже може нахилятися вперед чи назад, коли на руках сидить. Їй все так цікаво. А ще Вікторія сама перевертається на боки, на спинку. На животик ще не може. Повзати ще сама не може. Ніжки більш активні від колін і до низу, а від колін і до верху – ще маємо над чим працювати», - додає Мар'яна Коцовська.

Зараз маленька Вікторія проходить курс масажів, відвідує плавання і займається з тренером.

Вікторія перемогла

Як відомо, в маленької Вікторії Полюги зі Львова – спінальна м’язова атрофія (СМА). Це рідкісне генетичне захворювання. Без лікування люди з таким діагнозом поступово втрачають здатність рухатися, ковтати і дихати. Проте життя дівчинки може врятувати найдорожчий укол у світі Золгенсма. Батьки дитини – Мар’яна і Назар більше семи місяців боролися за свою маленьку донечку. Заради порятунку Вікторії в Україні організовували благодійні акції, аукціони, ярмарки, фестивалі. До збору коштів долучалися підприємці, артисти, великі компанії, мережі супермаркетів, навчальні заклади, медики. 19 жовтня 2021 року тисячі львів’ян долучилися до акції «День для Вікторії» і перерахувати свою одноденну зарплату на допомогу для Вікторії Полюги. Впродовж дня вдалося зібрати більше шести мільйонів гривень. 4 листопада для порятунку дівчинки вдалося зібрати необхідні 50 мільйонів гривень. А вже на початку січня цього року маленька львів’янка отримала довгоочікуваний укол Золгенсма. Нагадаємо, що міністерство охорони здоров’я України вперше безкоштовно отримало препарат «Spinraza» — рідкісні ліки для дітей, які страждають на СМА.  Препарат є найдорожчим у світі – вартість одного флакона 100 тис. доларів.